Hemofilia<\/h6>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\u00bfQue es la hemofilia?
<\/a>\u00bfC\u00f3mo se contrae la hemofilia?
<\/a>Severidad de la hemofilia
<\/a>\u00bfCuales son los signos de la hemofilia?<\/a>
\u00bfC\u00f3mo se trata la hemofilia?
<\/a>Consideraciones Importantes para las Personas con Hemofilia<\/a><\/p>\n\n\n\nOtros Recursos<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n![\"\u00bfQue](\"https:\/\/asohemo.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/info_how_is_hemophilia_inherited_2_ES-759x1024.png\")
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\u00bfQu\u00e9 es la enfermedad de Von Willebrand (EVW)?
<\/a>\u00bfC\u00f3mo adquieren las personas la EVW?
<\/a>S\u00edntomas y diagn\u00f3stico
<\/a>\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento para la EVW?<\/a>
Temas para ni\u00f1as y mujeres con EVW
<\/a>Recomendaciones para las personas con EVW
<\/a>
Otros Recursos<\/a><\/p>\n\n\n\n\n\nOtros Trastornos de la Coagulaci\u00f3n<\/h6>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\u00bfQu\u00e9 son los trastornos de la coagulaci\u00f3n?<\/a>
El proceso de coagulaci\u00f3n
<\/a>F\u00e1rmacos que pueden causar hemorragias<\/a><\/p>\n\n\n\nOtros Recursos<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\n\nPortadoras y mujeres con hemofilia<\/h6>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n\n\nPortadoras y mujeres con hemofilia
<\/a>La gen\u00e9tica y la herencia de la hemofilia
<\/a>Definiciones y terminolog\u00eda
<\/a>S\u00edntomas hemorr\u00e1gicos
<\/a>Diagn\u00f3stico de portadora
<\/a>\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00edan hacerse pruebas?
<\/a>Planeaci\u00f3n familiar y embarazo
<\/a>Parto y alumbramiento
<\/a>Tratamiento de hemorragias
<\/a>Calidad de vida<\/a><\/p>\n\n\n\nOtros Recursos<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\nDeficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 son las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n?
<\/a>Deficiencia de factor I (fibrin\u00f3geno)<\/a>
Deficiencia de factor II (protrombina)<\/a>
Deficiencia de factor V
<\/a>Deficiencia combinada de factor V y factor VIII
<\/a>Deficiencia de factor VII
<\/a>Deficiencia de factor X
<\/a>Deficiencia de factor XI
<\/a>Deficiencia de factor XIII
<\/a>Deficiencia combinada de factores de coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K
<\/a>Las mujeres con deficiencias de factores de la coagulaci\u00f3n
<\/a>Opciones de tratamiento
<\/a>Otros Recursos<\/a><\/p>\n\n\n\nTrastornos plaquetarios hereditarios<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 son las plaquetas?
<\/a>S\u00edndrome de Bernard-Soulier
<\/a>Trombastenia de Glanzmann
<\/a>Deficiencias de almacenamiento (del pool plaquetario)<\/a><\/p>\n\n\n\nTerapias sin factor de reemplazo<\/h6>\n\n\n\n
<\/p>\n\n\n\n
Profilaxis<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 es la profilaxis?
\u00bfPor qu\u00e9 se recomienda la profilaxis?
\u00bfCu\u00e1les son los tipos de profilaxis?
\u00bfQu\u00e9 se administra para la profilaxis?
\u00bfCu\u00e1ndo iniciar y suspender la profilaxis?
Qu\u00e9 hacer y qu\u00e9 no hacer en cuanto a la profilaxis
Diario de tratamiento profil\u00e1ctico<\/p>\n\n\n\n
Inhibidores<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 son los inhibidores?
\u00bfQui\u00e9n corre el riesgo de presentar inhibidores?
\u00bfCu\u00e1les son los signos y s\u00edntomas de los inhibidores?
\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00eda una PCH someterse a pruebas de detecci\u00f3n de inhibidores?
\u00bfC\u00f3mo se diagnostican los inhibidores?
\u00bfC\u00f3mo se tratan las hemorragias en PCH con inhibidores?
\u00bfEs posible erradicar los inhibidores?<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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El proceso de coagulaci\u00f3n
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<\/a>La gen\u00e9tica y la herencia de la hemofilia
<\/a>Definiciones y terminolog\u00eda
<\/a>S\u00edntomas hemorr\u00e1gicos
<\/a>Diagn\u00f3stico de portadora
<\/a>\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00edan hacerse pruebas?
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<\/a>Deficiencia de factor I (fibrin\u00f3geno)<\/a>
Deficiencia de factor II (protrombina)<\/a>
Deficiencia de factor V
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<\/a>Deficiencia combinada de factores de coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K
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<\/a>Opciones de tratamiento
<\/a>Otros Recursos<\/a><\/p>\n\n\n\nTrastornos plaquetarios hereditarios<\/h6>\n\n\n\n
<\/a>S\u00edndrome de Bernard-Soulier
<\/a>Trombastenia de Glanzmann
<\/a>Deficiencias de almacenamiento (del pool plaquetario)<\/a><\/p>\n\n\n\nTerapias sin factor de reemplazo<\/h6>\n\n\n\n
Profilaxis<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfPor qu\u00e9 se recomienda la profilaxis?
\u00bfCu\u00e1les son los tipos de profilaxis?
\u00bfQu\u00e9 se administra para la profilaxis?
\u00bfCu\u00e1ndo iniciar y suspender la profilaxis?
Qu\u00e9 hacer y qu\u00e9 no hacer en cuanto a la profilaxis
Diario de tratamiento profil\u00e1ctico<\/p>\n\n\n\nInhibidores<\/h6>\n\n\n\n
\u00bfQui\u00e9n corre el riesgo de presentar inhibidores?
\u00bfCu\u00e1les son los signos y s\u00edntomas de los inhibidores?
\u00bfCu\u00e1ndo deber\u00eda una PCH someterse a pruebas de detecci\u00f3n de inhibidores?
\u00bfC\u00f3mo se diagnostican los inhibidores?
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